宁波肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宁波确诊为肿瘤，希望探索更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在宁波已完成基础检测，但标准治疗效果不佳，想寻找新方案的。
- 考虑在宁波进行新辅助或辅助治疗，想提前了解潜在有效药物的。
- 复发或转移后，在宁波需要重新评估治疗方案的。
- 有家族史担忧，希望通过检测评估潜在遗传风险的朋友。
- 在宁波希望一次性全面了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个为您的肿瘤组织进行一次‘深度扫描和身份识别’。它主要检查两大部分：一是通过NGS（高通量测序）技术，检测肿瘤组织里120个与靶向药物密切相关的基因状态，包括可能影响疗效的基因突变、缺失或重复，同时覆盖了MSI（微卫星不稳定性）和28个同源重组修复相关基因，这些信息对判断能否使用某些靶向药或PARP抑制剂至关重要。二是通过免疫组化方法，检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白（使用22C3抗体）的表达水平，这有助于评估免疫治疗药物的潜在效果。简单说，它能帮您和医生发现‘有没有可用的靶向药’以及‘免疫治疗是否可能获益’。请注意，检测结果是基于送检组织的分析，不能代表全身所有病灶的情况，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和运用。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活。您可以根据医生的建议和自身情况，选择提供已有的石蜡切片或玻片，也可以提供新鲜的组织样本（如手术切除或穿刺活检获得）。如果选择血液样本，通常无需严格空腹。组织样本的采集过程（如穿刺）通常在局部麻醉下进行，会有一定不适感，但医生会采取措施尽量减轻。您可以在宁波的合作机构直接采样，或按照指导将符合要求的已有样本（如病理切片）邮寄至检测中心。整个采样过程本身耗时不长，核心是确保样本合格。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用经过验证的NGS和免疫组化技术，在合格的样本前提下，能够提供高灵敏度和特异性的基因变异及蛋白表达检测结果。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，注重样本和信息安全。然而，任何检测技术都有其检测限，极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性，仅代表在当前技术条件下，送检样本中未发现目标变异，不能完全排除其他未知因素影响治疗。检测报告是一份重要的参考信息，最终的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全部临床资料综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测结果，全国医院的医生都认可吗？
- 该检测所依据的科学原理和检测的生物标志物，是写入国内外权威肿瘤诊疗指南的。报告由具备资质的专业实验室出具，其结果是基于标准化流程产生的科学数据。通常情况下，各级医院的肿瘤科医生会参考这类检测报告作为治疗决策的辅助依据，但最终治疗方案的决定权在您的主治医生手中。
- 检测完成后，剩下的组织样本会怎么处理？
- 检测完成后，剩余的可用的组织样本我们会按照规定安全留存一段时间，以备您或医生有复核等需要。具体的留存期限和处理政策，您可以在送检前详细咨询我们的服务顾问。
- 如果去宁波以外的城市做这个检测，价格会不一样吗？
- 核心检测项目的定价主要取决于检测公司，通常全国统一。但是，不同城市的合作医院或服务网点可能会因为本地运营成本、物流等因素，在总报价上略有浮动。建议您获取确切的服务地址后，直接咨询当地报价。
- 这个检测价格一万多，如果做了但最后没找到能用的药，钱不就白花了吗？
- 您的顾虑可以理解。但寻找“能用”的药正是检测的目的。即便结果未发现目前有对应靶向药，也明确了此路暂时不通，避免了盲目用药的更大损失（金钱、时间和副作用）。报告提供的其他信息（如MSI状态、PD-L1表达）也可能指向免疫治疗等其它有效方案。它是一次重要的治疗方向侦察，价值在于减少盲目性。
- 这个服务包含后续的用药效果跟踪吗？
- 此套餐的核心服务是提供精准的用药指导报告。我们不会主动干预您的治疗过程。但如果您在用药后需要基于新的情况（如疾病进展）再次进行评估，我们可以为您提供相应的再次检测或监测方案咨询。
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和样本选择。
- 若邮寄样本，请使用检测机构提供的专用寄送包，并确保低温或按要求保存。
- 请准确填写申请单上的个人信息及病史资料，这对结果解读很重要。
- 组织样本（尤其是石蜡样本）需满足一定的肿瘤细胞含量要求，否则可能影响检测。
- 本检测为自费项目，价格为13140元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 收到报告后，建议由肿瘤专科医生进行解读，切勿自行判断用药。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 对报告内容有任何疑问，可联系检测机构的咨询顾问进行解答。
用户评价 (9条，均分5.0)
我爸肺癌手术切下来的组织送检的。最担心的是样本量不够或者质量不好，毕竟手术组织很宝贵。顾问专门打电话跟医院病理科沟通了取样细节，最后成功提取了。报告很详细，让我们悬着的心放下了。整个过程感觉他们很专业，不是收了样本就完事。
机构回复
感谢您的信任！手术组织的珍贵性我们非常理解，因此我们配备了专业的病理沟通团队，确保每一份珍贵样本都能得到充分利用。能为您父亲的后续治疗提供明确方向，我们由衷感到欣慰。
作为有癌症家族史的人，做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适，医生很专业。唯一小遗憾的是，报告出来后，关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑，即使电话解读后，心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足，解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新，一旦有新证据，将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
比较了几家机构，最后选你们是因为客服回应最快。晚上9点多在官网留言问问题，没想到半小时就收到了详细回复，这种响应速度让人觉得很被重视。
机构回复
我们致力于提供及时的专业支持，即使是非工作时间也会尽快响应。您的需求能被及时解决，我们就放心了。
报告本身很专业，但部分内容对于普通患者来说还是有点深奥，比如一些信号通路图和复杂的统计表格。虽然有一对一解读，但解读后如果自己再回头看报告，还是有些地方会忘记。建议可以再出一版更通俗的动画或视频解读作为补充。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点我们确实在考虑中。纸质报告和电话解读之外，提供多媒体形式的补充解读材料（如短视频、信息图）是一个很好的方向，能帮助您随时回顾和理解。我们已将此纳入产品改进计划。
甲状腺结节穿刺取样，因为结节不大，很怕穿不准或者穿到别的地方。做B超引导的医生很耐心，屏幕上指给我看针尖的位置，确实精准扎在结节里，心里顿时踏实了。取样过程没什么痛感，就是脖子仰着有点酸。服务很人性化。
机构回复
精准采样是准确检测的基石，我们严格要求合作机构使用B超实时引导，并提倡医患间的充分沟通，以减少您的疑虑。感谢您对细节的认可，我们会持续优化服务体验。
我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名，样本也只用一个编号。报告是加密链接发送，需要手机验证码才能看。在这个时代，这种对个人信息的谨慎态度很重要。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性，建立了严格的信息安全管理体系，确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任，我们必当珍惜。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，中间有点着急。客服响应倒是及时，但总是说‘在加急’，给不了确切时间。保护隐私是好的，但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。
机构回复
为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统，以提升各环节能见度和协作效率，未来周期将更加稳定可期。
陪家人来做检测，看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度（当然隐去了个人信息），比如“DNA提取中”、“上机测序中”，这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底，知道进行到哪一步了，减少了胡思乱想。这种设计很人性化，体现了管理的精细化。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统，正是为了缓解用户等待中的焦虑，让我们的工作更透明。能让您感到安心，我们非常欣慰。我们将继续完善细节，提升服务体验。
家人胃癌晚期，化疗效果不好，急需找新方案。时间就是生命！我们加急了，从送样到拿到报告总共只用了3个工作日。报告找到了一个可用靶向药的罕见融合突变，医生据此调整了方案。现在虽然还在观察，但总算有了新希望。感谢这份速度与精准！
机构回复
我们深知晚期患者对速度的迫切需求。加急流程是我们为危重患者提供的特别服务。祝愿您的家人治疗有效，一切向好！
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