宁波结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在宁波的医生提到已有转移或术后复发，考虑靶向或化疗方案。
- 当标准治疗方案在宁波效果不佳，医生希望寻找更多治疗选择时。
- 对于有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在宁波完成初次治疗后，希望进行复发风险监控和评估。
- 当需要评估对特定化疗药物（如氟尿嘧啶类、铂类）的可能反应性时。
- 在宁波就医，医生建议需要依据基因结果制定个体化治疗策略。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度的‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织样本，主要探索三方面信息：一是寻找120个关键基因的变异，这些变异可能指示着已上市的靶向药物的作用机会，帮助筛选可能有效的药物。二是评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’（MSI）状态，这关系到免疫治疗的效果以及部分遗传风险。三是包含与DNA损伤修复相关的基因（如HRR基因），以及对化疗药物敏感性有提示作用的基因。它能发现驱动肿瘤生长的基因‘开关’，但无法检测所有基因，也无法保证一定能找到匹配的药物，结果需要专业医生结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样非常便捷，无需空腹，整个过程无痛或仅有轻微不适。您无需担心，我们提供多种样本选择：最常见的是您在医院手术或活检后留存的组织样本，如石蜡切片或包埋组织；也可以是新鲜的组织或穿刺活检组织。如果您不在宁波，部分样本（如石蜡玻片）可以安全邮寄。您只需联系服务机构，他们会指导您如何获取或寄送这些在医院已有的样本。整个过程的核心是样本获取与交接，您个人无需经历额外的侵入性操作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，具有很高的准确性。实验室严格遵循质量控制标准，并对关键位点进行反复验证，确保结果的可靠性。检测本身对您是安全的，因为它分析的是已离体的组织样本。需要理解的是，任何检测都有其技术局限，比如当肿瘤组织含量过低时，可能影响检出率。检测报告提供的是基因层面的信息，是重要的参考，但不能替代医生的综合诊断。如果结果未发现明确的用药提示，或您对结果有疑问，建议与您的主治医生深入讨论，判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 取我的肿瘤组织做检测，安全吗？对我身体有伤害吗？
- 您好，检测本身是安全的。它使用的是您之前手术或活检中已取出的肿瘤组织蜡块或切片，无需额外进行有创操作，因此不会对您的身体造成新的伤害或风险。
- 抽血检查的话，需要空腹吗？要抽多少血？
- 不需要特意空腹。采血量为10毫升，大约两小试管，与常规体检抽血量相似。采血前正常饮食、饮水即可，但建议避免过度油腻的饮食。
- 除了这个11540的，有没有便宜点的基础套餐？
- 您好，有的。除了这个120基因的全面套餐，我们通常也提供基因数量较少、针对核心靶点的经济型套餐，价格会低不少。您可以与我们的顾问沟通，根据您的具体治疗阶段和需求，选择性价比更合适的检测项目。
- 这个检测和林奇综合征的专项检测有什么区别？
- 本检测包含了林奇综合征相关的基因（如MLH1， MSH2等），可以用于提示林奇综合征风险。它与专项检测的核心区别在于范围：本检测是包含林奇基因在内的120个基因的综合性检测，主要用于全面的用药指导和预后评估；而专项检测通常仅针对林奇综合征的几个特定基因，更侧重于遗传风险评估。
- 做这个检测需要提前多久预约？
- 建议您提前3-5个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样、物流及实验室检测档期，让流程更顺畅。您可以通过我们的官方渠道或客服电话进行预约登记。
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销，请在申请前知悉。
- 确保提供的样本是经病理确诊的结直肠癌组织，并尽可能包含足够比例的肿瘤细胞。
- 在取样和寄送样本前，请务必与医院病理科充分沟通，了解并遵守相关流程。
- 妥善保管好样本交接的相关凭证，以便必要时查询物流或样本状态。
- 收到报告后，请勿自行解读用药，务必咨询您的主治医生或肿瘤专科医生。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因可能发生变化，重大治疗决策前请咨询医生是否需要复查。
- 如涉及遗传风险提示（如林奇综合征），建议与家属沟通，并考虑进行专业的遗传咨询。
- 请确保在申请时填写的联系方式准确无误，以便及时接收报告和重要通知。
用户评价 (9条，均分4.9)
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
二次手术前医生让做的，说看能不能找到新靶点。价格确实高，但考虑到手术本身风险和费用，这个检测费反而显得关键了。结果真的找到了一个罕见表位，有对应的新药临床试验可以入组。感觉像在绝境里找到了一条路，贵也认了。
机构回复
为您感到高兴！这正是精准医疗的意义所在——为每位患者寻找专属的治疗可能性。祝愿您在临床试验中取得良好疗效，我们会持续关注相关进展。
检测挺靠谱的，发现了可用靶点。售后服务态度很好，回应也及时。就是感觉整个流程下来，接触的客服、顾问好像换了两三个人，虽然问题都解决了，但总要重新说一遍情况。如果能固定一个专员从头跟到尾，体验可能会更连贯、更贴心。
机构回复
非常感谢您指出这个问题。我们正在进行服务流程优化，目标是实现“一对一”或“小组制”的专属服务模式，确保您从头至尾都有熟悉您情况的专员对接，以提供更连贯、深度的服务体验。
因为要决定是否用西妥昔单抗，所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点，但想着一次查全避免以后反复穿刺，就选了。检测速度不错，8天。报告对RAS野生型的结论非常明确，还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变，物有所值。
机构回复
感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息，既能指导当前用药，也能为未来可能的治疗方案预留依据，避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。
检测前需要填一份比较详细的个人信息和病史问卷，本来觉得有点烦。但咨询师说这是为了后续分析更精准，并且所有信息都会严格保密。他们的保密协议做得很正式，签字过程让我感觉到了对患者隐私的尊重。
机构回复
感谢您的理解。详尽的临床信息是精准解读的基石，而保护患者隐私是我们不可逾越的红线。我们会始终坚持这两项原则，请您放心。
信息保密做得很好，流程也规范。但拿到报告后，有些专业术语看不懂，虽然有个解读咨询，但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要，或者有个简单的视频解释，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性，计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源，帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
网上咨询后，当地的工作人员很快联系我，还帮忙推荐了可以协助取样本的医院渠道。对于一个在外地就医的人来说，这种本地化支持太重要了，省去了很多奔波。
机构回复
能够通过我们的网络为您在当地就医提供便利，我们深感荣幸。整合资源，为用户创造更顺畅的体验，是我们持续努力的方向。
术后复查做的，医保不能报，全自费有点肉疼。但复查时医生说我恢复很好，检测结果也显示复发风险低，算是花钱买了个踏实。如果后续每年复查都要做的话，长期负担是个问题。
机构回复
完全理解您的感受。目前这类检测大部分需自费。我们正积极与各方探索更多元的支付可能性。同时，并非每次复查都需重复检测，具体请遵医嘱。祝您持续康复！
最开始觉得120个基因好多，会不会华而不实？但解读医生一句话点醒了：对于晚期患者，测的全面才有可能‘绝处逢生’，找到那个罕见的用药机会。事实证明，我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变，现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。
机构回复
读到此，我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义，正是在于为情况复杂的晚期患者，不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰，祝愿尝试顺利！
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