宁波血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 医生建议进行进一步分子层面分析以寻找潜在调理方向时。
- 希望通过更全面的基因分析，为当前调理方案提供补充信息。
- 在宁波等地的专业机构咨询后，希望了解自身特定基因状况。
- 希望基于基因信息，评估不同调理方式的潜在参考价值。
- 家庭成员中有相关情况，希望进行遗传背景的初步了解（需结合遗传咨询）。
- 常规检查后，希望获得更深层次的分子信息来辅助整体健康管理。
这个检测能查出什么？
如果把身体比作一本复杂的说明书，这项检测就像是使用高精度仪器，对其中与特定健康状况相关的500多个重点章节进行深度解读。它主要检测几个方面：一是查找474个基因的特定区域是否存在细微的‘印刷错误’（SNV/InDel）或‘章节重复/缺失’（CNV）；二是分析44个与常见调理方式反应相关的关键位点；三是排查64种已知的基因‘错位拼接’（融合基因），并尝试发现新的拼接情况；四是评估两个与免疫调节相关的整体指标（TMB/MSI）；五是分析可能产生的新目标序列。它能提供丰富的分子信息，帮助更全面地了解自身状况。请注意，基因信息只是复杂因素的一部分，其结果需要由专业人士结合其他情况综合解读，并不能预测未来，且技术存在固有的检测范围限制。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。主要采用静脉采血（约5-10毫升，类似常规抽血）或口腔拭子刮取（无痛）。抽血不需要严格空腹，但建议清淡饮食。您可以在宁波的合作服务点完成采样，也可以通过邮寄采样盒的方式在家完成（依照指南操作）。整个过程几分钟即可完成，几乎没有不适感。采样后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，在既定检测范围内，对目标基因区域的测序具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测在专业实验室内进行，样本仅用于本次检测，个人信息和数据进行加密处理，保障安全。需要理解的是，任何技术都有其检测极限，比如对于极低比例的基因变化，或不在本次设计探针覆盖范围内的区域，可能无法检出。检测结果是一份专业的分子信息报告，它需要由具备资质的专业人士为您解读，并结合您的具体情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测这么贵？
- 您好，价格主要反映了其综合性与技术成本。它一次性覆盖500多个基因及多项分析，涉及复杂的高通量测序、生物信息分析和专业解读，研发、质控和报告成本较高。它提供的多维信息能为个体化治疗提供重要依据。
- 采血有没有什么特别的注意事项？
- 除建议清淡饮食外，没有特殊要求。请您在采血前避免剧烈运动，保持情绪平稳。如果正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采血人员。使用我们提供的专用保存管，正常采血后轻轻颠倒混匀几次即可。
- 如果检测结果发现没有可用的靶向药，那这三万六是不是就白花了？
- 您好，并非如此。检测的价值不仅在于找到靶向药。明确“没有可用靶药”本身就是一个重要的排除性信息，可以避免盲目尝试。同时，报告提供的化疗药物相关基因信息、免疫治疗标志物（如TMB/MSI）及疾病分型信息，对制定整体治疗方案仍有重要参考意义。
- 如果第一次检测结果没查出来，但病情还在发展，有必要换一家机构再做一次吗？
- 如果对之前的检测技术或范围存疑，且临床强烈提示存在基因层面的问题，可以考虑使用覆盖基因更全、技术更优的检测产品重新检测。但更建议您先与主治医生深入沟通，分析首次检测未检出的可能原因，再决定下一步策略。
- 检测费用36000元是一次性付清吗？支付方式有哪些？
- 是的，检测费用36000元为一次性支付的全额自费费用，不支持医保报销。您可以通过银行转账、在线支付等多种安全便捷的方式完成支付，具体支付指引客服会为您提供。
注意事项
- 检测为个人自愿选择的自费项目，费用需自行承担。
- 采样前无需特殊准备，但采血前避免过度油腻饮食，保证正常作息。
- 若选择居家采样，请务必仔细阅读采样指南视频或图文，确保操作规范。
- 收到采样包后，请尽快完成采样并寄回，避免样本长时间放置。
- 报告为专业信息文件，建议在专业人士指导下解读，切勿自行诊断或调整方案。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果基于当前样本和科学技术，对健康状态的解读是动态的。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或客服中心。
用户评价 (9条，均分4.9)
作为肠癌患者，我关心能不能报销。咨询后得知目前完全自费，有点失望。但机构的客服很实在，给我详细介绍了检测项目和意义，还帮我算了笔账：如果通过检测找到了有效的靶向药，避免了无效化疗，省下的钱和少受的罪远超检测费。想想也是，就下单了。
机构回复
感谢您的理解和最终的选择。目前基因检测自费确实给患者带来了经济压力，我们也在积极推动相关政策的完善。我们的目标始终是让检测创造的价值远超其成本，很高兴我们的分析能帮助您做出决定。
作为患者家属陪同检测，看到采样室准备了儿童贴纸和绘本，虽然我们用不上，但觉得机构考虑很周全，能想到缓解小朋友的恐惧。对我家人的服务也细腻，整体氛围很人性化。
机构回复
感谢您从家属视角的观察与反馈。我们希望能为不同年龄段的用户及陪同者都提供温暖的关怀。人性化的环境也是治疗与检测中的重要一环。
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
整体不错，检测结果也帮到了医生。但感觉售后跟进有点‘程式化’。比如定期回访电话，问题都差不多，像走流程。如果能更个性化一点，比如知道我们目前进入了放疗阶段，问点更相关的问题，或者分享一些放疗与基因相关的注意事项，感受会更好。
机构回复
非常感谢您指出这一问题。程式化的回访确实无法满足个性化的需求。我们将立即复盘回访机制，要求顾问在回访前必须复习用户档案和治疗进展，让每次沟通都更具针对性和价值。您的意见非常关键！
因为长期贫血原因不明，医生推荐做这个看看。采样过程顺利，报告第8天准时送达。结果发现了一个与铁粒幼细胞性贫血相关的基因突变，解释了我的长期贫血。报告不仅给出了诊断提示，还附上了生活调理和随访建议，感觉很贴心、很完整。
机构回复
恭喜您找到了贫血的根源。我们的报告旨在成为一份有价值的健康管理档案，因此除了诊断信息，也整合了基于基因型的个性化健康建议。很高兴能为您解开了多年的疑惑，祝您调理顺利！
检测是医生推荐的，全面评估病情。采样过程整体不错，护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点，虽然现场有座位有水，但心里还是有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理，努力缩短现场等候时间，提升体验。感谢您的理解与宝贵意见！
主治医生推荐的，说这个检测比较全面。本来挺怕抽血的，但没想到采血点环境特别好，明亮安静，还有舒缓的音乐。用的是一次性垫巾和全部独立包装的耗材，看着就放心。采血过程很快，按压的棉球和绷带都给准备好了。
机构回复
非常感谢您对我们采样环境的肯定！我们致力于打造安全、舒适、私密的采样空间，所有材料均为一人一用，杜绝交叉感染风险。您的放心，是我们严格把控每一个细节的动力。
化疗前检测，我们本地医院合作的检测机构报价比这个还高，项目却没这么多。后来自己在网上找到的这家，直接下单反而便宜些。省去了中间环节，价格更透明，而且服务也没打折。算是自己‘做功课’省了一笔钱吧。
机构回复
为您精打细算的智慧点赞！我们一直致力于通过优化服务流程，为患者提供更直接、更透明、更高性价比的检测服务。您的肯定是对我们直营模式的最好鼓励。如有任何问题，请随时联系我们。
作为肠癌患者，术后想看看有没有什么基因突变，预防复发。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生，他说这份检测内容很全面，连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了，对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您好，很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步，将最新的生物标志物纳入检测范围，帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利！
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