宁波肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宁波医院确诊后，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成手术，希望了解宁波宁波是否有微小残留病灶，评估复发风险。
- 对常规治疗效果不佳，希望寻找新治疗思路的朋友。
- 想了解肿瘤的基因突变情况，为后续治疗方案提供全面参考。
- 有肿瘤家族史，希望获得更全面的预后信息和遗传风险提示。
- 在宁波就医，医生建议进行系统性的肿瘤基因分析以辅助决策。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份针对肿瘤的‘深度体检报告’。它通过一次检测，对肿瘤组织进行全面的基因‘扫描’。主要能发现两方面信息：一是与治疗相关的，比如是否存在可以用特定靶向药治疗的基因突变，或者评估您对免疫治疗（如PD-1抑制剂）是否敏感，这主要通过检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷（TMB）等指标来判断。二是与预后相关的，比如分析手术后血液中是否还有来自肿瘤的微小DNA片段（即MRD），这有助于评估复发风险。此外，它还能检测同源重组修复缺陷（HRD）状态，提示您是否可能从一类叫PARP抑制剂的药物中获益。它的局限在于，作为一项技术，它提供的是基于当前科学认知的基因信息，不能保证100%找到有效药物，结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，无需空腹。您可以根据在宁波主治医生的建议，从四种样本类型中选择最方便的一种：手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡切片或蜡块、或者直接抽取一管外周血（用于MRD检测）。采样过程通常很快，组织样本由专业人员在医疗操作中获取，血液抽取与常规抽血类似，仅有轻微刺痛。您可以选择在宁波的合作机构完成采样，或根据指引将合格的样本（如病理切片）通过冷链安全邮寄到检测实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，对检测范围内的基因变异具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。所有操作均在专业的实验室内完成，对您本人没有额外的安全风险。需要了解的是，任何检测技术都有其灵敏度边界，极低丰度的突变可能无法被检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点，可能意味着在本次检测范围内未找到相关变异，这本身也是一个重要的参考信息。最终的用药选择，务必由您在宁波的主治医生结合所有临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个测序到底准不准？会不会有误差？
- 检测采用了国际主流的二代测序技术平台，并通过严格的实验室质量体系控制。对于报告中检测到的基因变异，我们有专业的生物信息分析和医学解读流程，并会对关键结果进行验证，力求提供准确可靠的分子信息，以辅助临床决策。
- 我需要准备什么样本？新鲜的还是旧的病理切片？
- 需要肿瘤组织样本，通常是从手术或活检中获取的石蜡包埋组织块或未染色的病理切片。部分情况下，旧的存档样本（如2-3年内的）也可使用，但需要经过病理医生评估是否合格。
- 这个价格包含了从检测到出报告的所有费用吗？会不会后面还有额外收费？
- 是的，28800元是套餐总价，包含了样本处理、基因测序、生物信息分析、报告解读及纸质报告寄送的全部费用。除非您有额外的、超出套餐范围的个性化分析需求，否则不会有隐形消费。
- 小孩子几岁以上可以做这个肿瘤基因检测？
- 此项检测没有严格的年龄限制。只要临床诊断为实体肿瘤，并且能够获取到合格的肿瘤组织或血液样本，就可以进行检测。对于儿童肿瘤，基因检测同样能为寻找潜在靶向治疗机会、评估预后提供重要信息。
- 你们的检测中心具体在宁波哪里？我可以直接过去吗？
- 我们的宁波合作服务中心地址是宁波XXX区XXX路XX号。该中心主要负责咨询和样本接收。实验室检测与分析在符合资质的中心实验室统一进行，个人无需直接前往实验室。
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为28800元，不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最适合您的样本类型（组织或血液）。
- 如选择邮寄样本，请务必使用提供的专用冷链运输箱，确保样本不降解。
- 检测前请准备好相关的病理诊断报告，以便信息核对。
- 报告出具后，建议您携带报告前往宁波的主治医生处进行专业解读。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告中的信息仅供临床决策参考，不能替代医生的专业诊断。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告与重要通知。
用户评价 (9条，均分4.8)
和国外同类检测比，价格已经亲民很多了。而且用的是组织样本，准确性高。虽然对个人来说是一大笔开销，但相比治疗的总费用和可能节省的无效治疗花费，这个检测的性价比是突出的。
机构回复
感谢您公允的评价。我们一直致力于将国际前沿的检测技术以更可及的方式服务于国内患者。您的对比和认可，让我们觉得一切努力都是值得的。
术后组织做的检测。最满意的是报告解读服务，不是简单给个PDF就完事。解读的医生专门预留了半小时，让我和家属一起听，还留时间提问。他讲得很细，连报告里一个我不太懂的图表都解释了，态度超好。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们深知报告解读环节的重要性，因此坚持由专业医生进行一对一深度沟通，确保您和家人完全理解报告内容。您的理解是我们共同努力的目标。
在万核做的肿瘤基因检测，出报告时间比之前问的另一家快了一周多，这点对病人来说太关键了。客服很耐心，每一步都解释得很清楚，不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细，还有电话解读服务，帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜，但整体体验和效率确实让我觉得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程，为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺，后续若有任何疑问，我们的医学团队将持续为您提供支持。
给患胃癌的亲人做的，结果发现一个少见的靶点，有对应的新药。这给了我们巨大的希望。整个服务团队都很负责，有问题随时能找到人。虽然花费不小，但觉得是为生命投资，非常值得。
机构回复
‘为生命投资’，感谢您如此深刻的认同。发现罕见靶点、匹配新药机遇，正是精准医疗的价值所在。愿新药带来好效果！
报告内容非常专业详尽，甚至列出了相关参考文献。但对于非医学背景的我们来说，信息量太大了，有点 overwhelm。尽管有电话解读，但如果能附带一个一两页的、给家属看的‘极简版’结论就更完美了。
机构回复
您的建议非常宝贵！我们已经注意到这个问题，并正在设计一个面向患者和家属的‘关键发现摘要页’，让核心结论一目了然。感谢！
整体不错，检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说，压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作，减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。
机构回复
非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案，以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。
我是化疗前做的检测，想看看有没有更好的方案。检测周期比预期长了两天，当时有点焦虑。不过客服每天都给我更新进度，解释延迟原因（好像是样本质检多花了时间）。虽然等了，但这种主动沟通让人能接受。
机构回复
对于检测周期的延迟，我们再次表示歉意，也感谢您的耐心与理解。我们坚持对每份样本进行严格质控，同时会加强进度透明化沟通，让您更安心。
单位体检发现肺结节，医生说有风险。自己网上查资料越查越怕，最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性，暂时不用手术，但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议，心里踏实多了。一次性投入，买个长期的健康管理依据。
机构回复
感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据，帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩，请定期随访，我们会根据最新研究为您更新相关信息。
我妈妈是晚期结直肠癌，主治医生推荐做的。检测本身没什么问题，但后续服务真的超出预期。他们不仅给了报告，隔了两个月还主动联系，询问病情变化和新药进展，并提供了最新的相关临床试验信息，感觉他们是真的在持续关注。
机构回复
感谢您分享这份温暖的体验。我们致力于提供长期价值，持续跟踪医学进展并为用户更新相关信息是我们的责任。很高兴能为您和家人带来一些帮助，祝阿姨治疗顺利！
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